Video cảm động về điệu nhảy giữa con trai và người mẹ mắc hội chứng ALS
Câu chuyện này được cập nhật lần cuối vào tháng 11/2020.
Sau khi lan truyền trên mạng, đoạn phim xúc động về điệu nhảy trong đám cưới của một người mẹ và con trai, từ tháng 10/2020 đã giúp một người đàn ông ở Tennessee nâng cao nhận thức về hội chứng teo cơ một bên (Amyotrophic Lateral Sclerosis – ALS).
Anh Scooter Hightower sống tại vùng trung tiểu bang Tennessee cho biết đó là mong muốn cuối cùng của mẹ anh khi được tham dự đám cưới của anh ở thành phố Arrington. Anh muốn làm một điều gì đó thực sự đặc biệt cho bà, Fox 17 Nashville đưa tin.
“Tôi muốn làm một điều gì đó thực sự đặc biệt cho bà ấy bởi vì đây là một trong những điều bà muốn làm khi bà được chẩn đoán mắc bệnh ALS; bà đã chờ đợi hai điều trong cuộc đời mình xảy ra trước khi bà đi sang thế giới bên kia”, anh Hightower cho biết.
“Bà đang đợi cháu gái của bà chào đời, cháu gái của tôi, và con bé sắp được 7 tháng tuổi, và sau đó bà ấy chờ đợi đám cưới của chúng tôi. Bà ấy muốn có mặt trong đám cưới của chúng tôi”.
Hightower đã hy vọng vào một điệu nhảy đặc biệt với mẹ mình nhưng lại thấy việc chọn đúng loại nhạc đặc biệt khó khăn. Anh đã nhờ em gái mình tư vấn trước khi cuối cùng chọn bài hát “Mothers” của nghệ sĩ địa phương Thomas Finchum.
Bản thân người nghệ sĩ sau đó đã đăng lời bài hát “Mother” trên Facebook để đáp lại nhiều yêu cầu mà anh đã nhận được sau khi cảnh quay khiêu vũ được đăng tải trên mạng.
Tại đám cưới, Hightower và cha anh đều giúp mẹ anh ra khỏi xe lăn để khiêu vũ. Khi gần kết thúc màn nhảy, tất cả trẻ em đều tham gia, và những giọt nước mắt bắt đầu trào ra.
“Tôi định đón bà ấy ra khỏi ghế. Bà ấy không có đủ sức để đứng. Cha tôi đã giúp tôi đưa bà ấy ra khỏi ghế,” anh kể lại.
“Tôi đã đỡ bà ấy lên. Chúng tôi đã đứng đó khoảng 30 giây trong khi tôi ôm bà ấy và nhảy múa và khi chúng tôi đưa bà ngồi xuống ghế trở lại, tất cả các con của bà đều lại gần vì tôi muốn đó là một khoảnh khắc đặc biệt dành cho bà. Bà ấy thực sự không bao giờ được chứng kiến những đứa trẻ yêu quý của mình quây quần xung quanh. Tôi muốn bà biết rằng tất cả các con của bà đều ở đó và yêu thương bà ấy”.
Đáng buồn thay, mẹ của Hightower đã qua đời vào cuối tháng 10/2020. Những kỷ niệm về bà sẽ sống mãi. Bà là một nhân viên y tế trong khoảng ba thập kỷ ở Tennessee, và 15 xe cứu thương đã hộ tống bà đến nhà thờ.
“Bà ấy đã thay đổi rất nhiều số phận,” Hightower nói với Fox 17. “Thật không thể tin được. Tôi thậm chí không thể biết hết bà ấy đã giúp đỡ bao nhiêu sinh mạng vì bà đã có sức ảnh hưởng đến hàng triệu người hơn những gì tôi có thể nghĩ đến”.
Hightower sử dụng sự lan tỏa của video để nâng cao nhận thức về tình trạng của mẹ mình. ALS (hay bệnh xơ cứng teo cơ bên) là một bệnh thoái hóa thần kinh ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh trong não và tủy sống. Nó có lẽ được biết đến nhiều hơn với tên gọi là bệnh Lou Gehrig. Hiện tại, căn bệnh này không có cách chữa trị.
“Tôi chưa bao giờ thực sự biết ALS là gì, bệnh Lou Gehrig. Tôi chưa bao giờ thực sự tìm hiểu nó và rất nhiều người có thể cũng như vậy vì nó là căn bệnh hiếm gặp,” Hightower nói.
“Khi mẹ tôi phát hiện ra, tôi đã nghiên cứu và làm tất cả những thứ này và bạn biết rằng thật đau lòng khi đọc các tác dụng phụ của ALS. Tôi biết không có cách nào chữa khỏi ALS, tôi chỉ muốn truyền tải thông điệp đó. Đó là một căn bệnh kinh tởm và bất cứ ai cùng gia đình đang phải trải qua nó, bạn không phải là người duy nhất. Có rất nhiều gia đình ngoài kia đang phải hứng chịu những điều tương tự.”
Đoạn phim được đăng trên Facebook sau khi bà qua đời, đã được hơn 100,000 lượt thích và chia sẻ, và các thông điệp ủng hộ đã đến từ khắp nơi trên thế giới.
Hightower đã nói rằng anh ấy sẽ luôn trân trọng khoảnh khắc đặc biệt đó với mẹ mình nhưng quyết tâm sử dụng sức ảnh hưởng của video vào mục đích tốt. Anh ấy đã đưa ra lời khuyên cho bất kỳ gia đình nào đối phó với ALS:
“Đừng ngại liên lạc và nói chuyện với ai đó. Đừng mất đi dũng khí.”
Có thể tìm hiểu thêm về ALS tại ALS.Org.
Nhân viên EMG Inspired
Định Trần biên dịch
Xem thêm:
