Vaccine COVID-19 của Johnson & Johnson không được khuyến nghị vì biến chứng nghiêm trọng
Hôm thứ Năm (16/12), một ban cố vấn cho Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) đã đồng thuận bỏ phiếu để khuyến nghị cơ quan này khuyên công chúng rằng nên ưu tiên [sử dụng] vaccine COVID-19 của Moderna và Pfizer hơn là vaccine của Johnson & Johnson.
“Các vaccine mRNA COVID-19 được ưu tiên hơn vaccine Janssen COVID-19 để phòng ngừa COVID-19 cho tất cả những người ≥ 18 tuổi,” bản khuyến nghị nêu rõ.
Pfizer và Moderna đều sử dụng công nghệ RNA thông tin hay mRNA.
Janssen là công ty con của Johnson & Johnson.
COVID-19 là bệnh do virus của Trung Cộng gây ra.
Giám đốc CDC sẽ xem xét có nên thông qua khuyến nghị từ ban cố vấn có tên là Ủy ban Cố vấn về Thực hành Chích ngừa hay không.
Hội đồng đã bỏ phiếu sau khi nghe các bài thuyết trình về một sự kết hợp nghiêm trọng giữa tình trạng đông máu và lượng tiểu cầu trong máu thấp được theo dõi là cao hơn so với tỷ lệ nền (tỷ lệ mắc các tình trạng này ở điều kiện thông thường) ở những người đã chích vaccine Johnson & Johnson.
Mối liên kết này đã khiến việc chích vaccine Johnson & Johnson bị tạm dừng gần như trên toàn quốc hồi tháng Tư nhưng các cơ quan y tế đã dỡ bỏ lệnh tạm dừng sau khi xác định lợi ích của việc chích vaccine vượt trội hơn so với rủi ro.
Mặc dù vậy, kể từ đó, số trường hợp được xác nhận mắc hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) sau chích ngừa đã tăng lên, đặc biệt là ở phụ nữ trung niên, các chuyên gia CDC nói với các thành viên.
Dữ liệu từ Hệ thống Báo cáo Biến cố Bất lợi của Vaccine (VAERS) cho thấy tỷ lệ cao nhất, một trường hợp trên 100,000 liều được chích, là ở phụ nữ trong độ tuổi từ 30 đến 49.
Khoảng 17 triệu liều của Johnson & Johnson đã được sử dụng trong nước tính đến hôm thứ Năm.
Theo các bài thuyết trình của CDC, tính đến ngày 31/08, trong số 54 trường hợp được xác nhận sau khi chích vaccine Johnson & Johnson ở Hoa Kỳ, có 26 trường hợp là phụ nữ dưới 50 tuổi.
Hơn một nửa số bệnh nhân này gặp phải một loại cục máu đông được gọi là huyết khối xoang tĩnh mạch não (CVST).
CDC cho biết 9 người đã tử vong vì TTS sau khi chích loại vaccine một mũi này, với 7 người cũng mắc CVST.
Mặc dù CDC và FDA đều vẫn nói rằng lợi ích của mũi chích Johnson & Johnson vẫn lớn hơn rủi ro, nhưng tỷ lệ tử vong cao và thực tế là người Mỹ có thể chích hai loại vaccine COVID-19 khác đã khiến các thành viên hội đồng ưu tiên vaccine của Moderna và Pfizer hơn.
“Tôi chỉ không thể khuyến nghị một loại vaccine có liên quan đến một biến chứng có thể dẫn đến tử vong. Tôi nghĩ chúng ta có các loại vaccine khác,” Tiến sĩ Pablo Sanchez, giáo sư nhi khoa tại Đại học Ohio State-Bệnh viện Nhi đồng Toàn quốc và là một thành viên hội đồng, cho biết trong cuộc họp.
Một số thành viên cho biết họ chỉ nghĩ là những người có chống chỉ định với vaccine mRNA mới nên chích vaccine Johnson & Johnson trong tương lai. Các quan chức CDC cho biết các khuyến nghị của họ sẽ được đưa vào bản hướng dẫn lâm sàng cập nhật dành cho các nhân viên y tế thực hiện chích ngừa vaccine.
Các cơ quan quản lý dược phẩm của Hoa Kỳ vào đầu tuần này đã liệt kê TTS là chống chỉ định đối với vaccine của Johnson & Johnson.
Chống chỉ định là một thuật ngữ có nghĩa là một số người không nên sử dụng một sản phẩm, trong trường hợp này là vaccine.
Hiện nay chống chỉ định duy nhất đối với các vaccine của Pfizer và Moderna là phản ứng dị ứng nghiêm trọng, mặc dù tình trạng viêm tim sau chích ngừa đã xảy ra với tỷ lệ cao hơn dự kiến ở những người đã chích các vaccine đó, đặc biệt là sau mũi thứ hai của phác đồ chính gồm hai liều. Một nghiên cứu gần đây cho thấy những người dưới 40 tuổi thực sự có nguy cơ bị viêm cơ tim, một dạng viêm tim, do chích vaccine Moderna cao hơn so với do chính bản thân bệnh COVID-19.
Tiến sĩ Lynn Bahta, một thành viên khác của ủy ban hiện đang làm việc cho Sở Y tế Minnesota, cho biết ủy ban cố vấn đang đối đãi với tình trạng TTS khác với bệnh viêm tim vì sự khác biệt trong tỷ lệ tử vong.
Bà cho hay, “Chúng tôi có thấy tần suất viêm cơ tim cao hơn” nhưng mức độ nghiêm trọng của TTS là “yếu tố đã thúc đẩy khuyến nghị này.”
Minh Ngọc biên dịch
Quý vị tham khảo bản gốc từ The Epoch Times
Xem thêm:
