FDA
- 19 April
Các thử nghiệm lâm sàng Ivermectin được thiết kế để thất bại như thế nào
Các thử nghiệm lâm sàng ivermectin trong điều trị COVID-19 chưa đầy đủ và được diễn giải không phù hợp, thất bại trong việc trình bày chính xác hiệu quả của ivermectin.
- 16 April
Tình trạng thiếu thuốc dược phẩm của Hoa Kỳ đạt mức cao kỷ lục
Tình trạng thiếu thuốc đang ngày càng nghiêm trọng hơn ở Hoa Kỳ với 323 loại thuốc kê đơn hiện đang bị thiếu hụt.
- 9 April
CDC đưa ra lời khuyên về sữa tươi nguyên liệu sau khi có báo cáo về trường hợp nhiễm cúm gia cầm
CDC khuyên người dân Hoa Kỳ nên cảnh giác với việc uống sữa tươi nguyên liệu đã xác nhận hoặc nghi ngờ nhiễm cúm gia cầm H5N1 do chim hoặc động vật khác.”
- 3 April
Các nhà khoa học khám phá ra cơ chế gây ung thư của virus
Một khám phá gần đây phát hiện ra cách mà virus gây ra ung thư, điều có ý nghĩa rất rộng vì virus là nguyên nhân của 10-20% số ca ung thư trên toàn cầu
- 30 March
FDA phê chuẩn thuốc mới điều trị tăng áp lực động mạch phổi
Sotatercept của Merck, với tên là Winrevair, đã được FDA bật đèn xanh để điều trị cho người lớn mắc bệnh phổi tiến triển và đe dọa tính mạng.
- 27 March
FDA cảnh báo đồng hồ thông minh đo đường huyết không an toàn
FDA cho biết đồng hồ thông minh đo đường huyết có thể cho kết quả không chính xác gây nguy hiểm tính mạng cho bệnh nhân tiểu đường.
- 24 March
FDA giải quyết vụ việc về Ivermectin, đồng ý xóa bài đăng ‘Dừng sử dụng Ivermectin’ gây tranh cãi
Các bác sĩ giành chiến thắng, buộc FDA phải xóa tuyên bố về việc ngừng dùng ivermectin cho bệnh nhân COVID-19.
- 20 March
Công ty dược phẩm tiết lộ lý do ngừng thử nghiệm vaccine mới ngăn ngừa RSV
Nghiên cứu của hãng GSK cho thấy tỷ lệ sinh non cao hơn không rõ nguyên nhân ở những trẻ sơ sinh có mẹ đã chích vaccine RSV.
- 18 March
Chì được tìm thấy trong nhiều sản phẩm quế xay, FDA hành động
Trong một cảnh báo an toàn mới về các sản phẩm thực phẩm bị ô nhiễm, FDA đã xác định 6 sản phẩm quế ở Hoa Kỳ có chứa chì.
- 17 March
Wegovy trở thành thuốc giảm cân đầu tiên được chấp thuận để giảm nguy cơ về tim
Thuốc giảm cân Wegovy được FDA chấp thuận giúp giảm nguy cơ nhồi máu cơ tim, đột quỵ ở người lớn béo phì và thừa cân không bị tiểu đường.
- 14 March
Thuốc điều trị bệnh xơ cứng teo cơ cột bên được FDA phê chuẩn đã thất bại trong thử nghiệm lâm sàng, tương lai khó đoán
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho thấy thuốc Relyvrio trị ALS được FDA phê chuẩn không cải thiện được triệu chứng của bệnh nhân sau 48 tuần điều trị.
- 14 March
Chất gây ung thư Benzene được tìm thấy trong các liệu pháp trị mụn phổ biến
Hàm lượng benzene cao, một hóa chất gây ung thư, có thể xuất hiện trong các sản phẩm điều trị mụn trứng cá phổ biến chứa benzoyl peroxide
- 12 March
Nghiên cứu: Hơn 80% mực xăm chứa các chất không được liệt kê có thể gây tổn thương nội tạng, dị ứng
Phần lớn mực xăm được bán tại Hoa Kỳ bị nhiễm bẩn bởi các thành phần không được liệt kê có thể gây ra các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng, bao gồm cả tổn thương nội tạng
- 7 March
Thuốc mỡ bôi mắt và lẹo mắt phổ biến bị thu hồi do khử trùng chưa hoàn toàn
FDA ra quyết định thu hồi thuốc mỡ mắt nổi tiếng và đưa ra các khuyến nghị cho người dùng.
- 22 February
FDA phê chuẩn loại thuốc đầu tiên điều trị chứng tê cóng nghiêm trọng
Aurlumyn được FDA phê chuẩn là thuốc làm giãn mạch giúp ngăn máu đông, giảm nguy cơ cắt cụt chi đối với chứng tê cóng nghiêm trọng.
- 17 January
Nỗ lực mới của FDA nhằm bác bỏ vụ kiện nổi tiếng về Ivermectin
FDA đưa ra nỗ lực mới nhằm bác bỏ vụ kiện nổi tiếng về Ivermectin
- 23 December
FDA chấp thuận xét nghiệm đầu tiên để xác định nguy cơ nghiện opioid
FDA Hoa Kỳ vừa cấp phép cho xét nghiệm AvertD nhằm đánh giá nguy cơ nghiện opioid. Đây là xét nghiệm đầu tiên được chấp thuận trong bối cảnh khủng hoảng opiod đang gia tăng tại nước này.
- 17 December
Hoa Kỳ: Thẩm phán cho phép FDA trì hoãn việc đưa ra các hồ sơ về tác dụng phụ của vaccine COVID
Theo một lệnh mới của thẩm phán liên bang, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang được phép trì hoãn trong việc đưa ra các dữ liệu về tác dụng phụ của vaccine ngừa COVID-19 trong ít nhất sáu tháng.
- 12 December
Hệ thống của FDA không thể xác định nguy cơ viêm tim sau chích vaccine COVID-19
Hệ thống giám sát hàng đầu của FDA đã không thể cung cấp thông tin chi tiết về bệnh viêm tim sau chích vaccine Pfizer.
- 10 December
Được FDA Hoa Kỳ chấp thuận, thịt nuôi cấy trong phòng thí nghiệm gây tranh cãi đã trở thành hiện thực
Hồi tháng 11/2022, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) thông báo rằng họ đã “hoàn thành quá trình tham vấn trước khi đưa ra thị trường lần đầu tiên đối với…
- 9 December
Cảnh báo của FDA: Loại thuốc được dùng bởi 2 triệu người Mỹ có tác dụng phụ gây tử vong
Cảnh báo của FDA: 2 loại thuốc chống động kinh được dùng phổ biến là levetiracetam và clobazam có nguy cơ gây tử vong
- 8 November
FDA phản hồi về việc được yêu cầu thu hồi vaccine Pfizer do chứa các mảnh DNA
FDA phản hồi về việc được yêu cầu thu hồi vaccine Pfizer do chứa các mảnh DNA
- 4 November
Chất làm đặc thực phẩm Carrageenan là một chất gây bệnh
carrageenan có công dụng làm đặc thực phẩm được chiết xuất từ rong biển đã được chứng minh là gây viêm đường tiêu hóa và tổn thương đường ruột
- 28 October
Mối quan hệ giữa FDA và tổ chức Gates Foundation
Hồi năm 2017, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ký một biên bản ghi nhận với tổ chức Bill & Melinda Gates Foundation (Quỹ Bill & Melinda Gates).
- 23 October
Các nhà nghiên cứu phát hiện Pfizer đã loại bỏ các trường hợp tử vong trong thử nghiệm lâm sàng vaccine COVID theo yêu cầu EUA từ FDA
Các nhà nghiên cứu phát hiện các trường hợp tử vong trong hồ thử nghiệm lâm sàng để xin cấp phép EUA của vaccine COVID từ Pfizer đã bị che giấu